Довідка

Дослідження хімічних властивостей гідрокси- та амінокислот. Контрольна робота №4. Тематична атестація

Дізнаємось

1. Класифікацію, номенклатуру, ізомерію насичених, ненасичених і ароматичних карбонових кислот.
2. Способи отримання кислот.
3. Фізичні властивості кислот.
4. Дикарбонові кислоти. Властивості дикарбонових кислот як біфункціональних сполук. Відношення до нагрівання.
5. Використання малонового естеру в органічному синтезі.
6. Класифікація і номенклатура гетерофункціональних похідних карбонових кислот.
7. Зв’язок електронної будови з реакційною здатністю та
кислотними властивостями гетерофункціональних похідних карбонових кислот.
8. Способи добування та хімічні властивості галогенкарбонових кислот, гідроксикислот, амінокислот, фенолокислот, оксокислот.
9. Реакції ідентифікації гетерофункціональних карбонових кислот.
10. Значення їх як лікарських речовин.

Навчимось

1. Інтерпретувати будову дикарбонових кислот.
2. Обирати способи добування дикарбонових кислот.
3. Визначати хімічні властивості дикарбонових кислот.
4. Проводити реакції ідентифікації дикарбонових кислот.
5. Інтерпретувати способи добування та електронну
будову гетерофункціональних похідних карбонових кислот.
6. Інтерпретувати хімічні властивості гетерофункціональних похідних карбонових кислот.
7. Проводити хімічні реакції ідентифікації та інші реакції,
властиві гетерофункціональним похідним карбонових кислот.

Матеріали

Доступно тільки для зареєстрованих користувачів

Проблемні питання

Доступно тільки для зареєстрованих користувачів

Д.з.

Доступно тільки для зареєстрованих користувачів

№	Тема
1 лекції
1	Склад, властивості, застосування метану, етану, етену, етину, метанолу, етанолу, гліцерилу, етанової та аміноетанової кислот.
2	Теорія хімічної будови органічних сполук. Поняття про явище ізомерії та ізомери.
3	Ковалентні карбон-карбонові зв’язки у молекулах органічних сполук. Складання формул органічних сполук та їх назв за міжнародною номенклатурою.
4	Біоорганічна хімія як наука. Класифікація та реакційна здатність біоорганічних сполук.
5	Виведення молекулярної формули речовини за масовими частками елементів. Контрольна робота №1.Тематична атестація
6	Класифікація вуглеводнів. Алкани. Дослідження реакційної здатності алканів. Реакції вільнорадикального заміщення.
7	Алкени і алкіни.
8	Хімічні властивості та методи одержання етену та етину.
9	Виведення молекулярної формули речовини за загальною формулою гомологічного ряду та густиною.
10	Арени. Хімічні властивості і методи одержання бензену.
11	Виведення молекулярної формули речовини за масою, об’ємом або кількістю речовини реагентів або продуктів реакції. Контрольна робота №2. Тематична атестація
12	Оксигеновмісні органічні сполуки: спирти. Медико-біологічне значення спиртів.
13	Хімічні властивості та методи одержання одноатомних насичених спиртів.
14	Поняття про багатоатомні спирти на прикладі гліцерилу. Дослідження особливостей хімічних властивостей багатоатом них спиртів.
15	Фенол. Медико-біологічне значення.
16	Дослідження кислотних і основних хімічних властивостей органічних сполук на прикладах фенолів.
17	Обчислення за хімічними рівняннями кількості речовини, маси або об’єму реагенту, що містить певну частку домішок. Контрольна робота №3. Тематична атестація
18	Біологічно важливі карбонільні сполуки (альдегіди і кетони). Загальна характеристика карбонільних сполук.
19	Якісні реакції на виявлення альдегідної групи (Толленса та Троммера). Йодоформна проба.
20	Біологічно важливі карбонові кислоти. Будова та властивості моно-, дикарбонових кислот.
21	Біологічно важливі аміноспирти (коламін, холін, норадреналін, адреналін).
22	Дослідження хімічних властивостей гідрокси- та амінокислот. Контрольна робота №4. Тематична атестація
23	Естери та жири.
24	Вуглеводи (цукри). Будова та властивості глюкози та фруктози. Препаративні методи ідентифікації моносахаридів.
25	Сахароза, крохмаль і целюлоза. Препаративні методи ідентифікації оліго- та полісахаридів.
26	Підсумкова контрольна робота. Тематична атестація
2 лекції
1	Насичені й аром атичні аміни. Будова аміногрупи. Хімічні властивості. Одержання аніліну.