Фенол. Медико-біологічне значення.

Дізнаємось

будову молекул та фізичні властивості спиртів, фенолів та етерів; інтерпретацію електронної будови різних класів гідроксипохідних вуглеводнів; класифікацію за кількістю гідроксильних груп спиртів та фенолів; механізм утворення водневого зв'язку; умови утворення асоціатів; гомологічний ряд спиртів; номенклатуру та правила ізомерії спиртів, фенолів та етерів; хімічні властивості спиртів, фенолів та етерів: реакції нуклеофільного заміщення (SN) спиртів: утворення галоген алканів, естерів; реакції електрофільного заміщення (SЕ) фенолів: галогенування, нітрування, сульфування; генетичний зв’язок гідроксипохідних вуглеводнів з іншими класами органічних сполук; кислотно-основні властивості спиртів; всі лікарські препарати, синтезовані на основі гідроксипохідних вуглеводнів та їх похідних, їх фармакологічну дію та застосовування за призначенням; будову та використання окремих представників: метанол, етанол, етиленгліколь, гліцерин, сорбіт, ксиліт, резорцин, фенол, крезол, тимол, пікринова кислота, пірогалол, діетиловий етер, діоксан, анізол, фенетол.

Навчимось

інтерпретувати електронну будову спиртів, фенолів, етерів; вибирати методи синтезу спиртів, фенолів, етерів; інтерпретувати механізм реакції нуклеофільного заміщення (SN) спиртів: утворення галогеналканів, естерів; реакції електрофільного заміщення (SЕ) фенолів: галогенування, нітрування, сульфування; визначати хімічні властивості гідроксипохідних вуглеводнів для використання в фармацевтичних та токсикологічних дослідженнях.

Проблемні питання

Д.з.

Доступно тільки для зареєстрованих користувачів